A fexaramine é nova droga que promete resolver o problema do excesso de peso que acomete mais de 51% da população brasileiras, ela age no intestino enganando o corpo e promovendo a sensação saciedade que ocorre depois da ingestão de uma refeição completa.

O medicamento, segundo os resultados preliminares em ratos, freou o ganho de peso e reduziu os níveis de colesterol e de diabetes nos testes em ratos. A grande vantagem da fexatamine é que ela tem ação local e não promover distúrbios cardiovasculares ou cerebrais como os inibidores de apetite.

O Fexaramine

Mas vamos devagar pois a  Fexaramine é um composto experimental que atua como um agonista do receptor de farnesoid X (FXR), que é ativado por um ácido biliar receptor nuclear que controla a síntese de ácido da vesícula biliar, esses ácidos atuam na conjugação e transporte de lipídios através do fígado e intestino . ^[ 1 ] 

A primeira publicação sobre fexaramine em 2003 mostrou que ela tem 100 vezes mais afinidade para FXR do que compostos naturais e descreveu os alvos genômicas e local de ligação da FXR. ^[ 2 ]Quando administrado por via oral, ela promoveu o crescimento do fator de crescimento de fibroblastos intestinal 15 ( FGF15 de produção) e resultou em melhorias metabólicas e perda de peso. ^[ 4 ] 

O mecanismo

A ingestão dessa droga promove a produção dos mesmos sinais que normalmente acontecem quando você come uma grande refeição. Dessa forma o corpo começa a limpeza de espaço para armazená-la.

Por mais de uma década, Evans estudou o receptor farensoid X (FXR), uma proteína que desempenha um papel na forma como o corpo libera ácidos biliares a partir do fígado, digere gorduras e açúcares e armazena energia.

Os medicamentos mais comuns que ativam a liberação do FXR afetam vários órgãos e provocam efeitos colaterais indesejados. Evans supôs que, se conseguisse que a nova pílula afetasse somente os intestinos — em vez de fígado, rins e glândulas supra-renais — os resultados seriam diferentes.

Conclusão

Os pesquisadores estão trabalhando para criar testes clínicos em humanos para testar a eficácia de fexaramine. Portanto esse medicamento só deve chegar ao mercado em 5 ou 10 anos e você deve manter uma alimentação equilibrada e praticar exercícios físicos moderados de 4 a 6 vezes por semana por 30 a 60 minutos.

Leia mais

1.  T Claudel, Sturm E, F Kuipers, Staels B (setembro de 2004). “O receptor X farnesoid: um alvo de drogas romance”. Expert Opin Investig Drugs 13 (9):. 1135-1148 doi : 10,1517 / 13543784.13.9.1135 . PMID  15330745 .
2. ^ Ir até:^um b PDB 1OSH ; Downes M, Verdecia MA, Roecker AJ, Hughes R, Hogenesch JB, Kast-Woelbern HR et al. (Abril de 2003). “Uma análise química, genética, e estrutural do FXR receptor de ácido biliar nuclear”. Mol. Celular 11 (4): 1079-1092.doi : 10.1016 / S1097-2765 (03) 00104-7 . PMID  12718892 .
3. ^ Ir até:^um b fang S, Suh JM, Reilly SM, Yu E, Osborn O, Lackey D et al. (Janeiro de 2015). “Intestinal FXR agonismo promove escurecimento tecido adiposo e reduz a obesidade e resistência à insulina”. Nat. Med . doi : 10.1038 / nm.3760 . PMID 25559344 .
4. ^ Ir até:^um b Ma H, Patti ME (agosto de 2014). “Os ácidos biliares, obesidade e síndrome metabólica”. Melhor Pract Res Clin Gastroenterol 28 (4):. 573-83 doi : 10.1016 / j.bpg.2014.07.004. PMID  25194176 .